Esta niña de 3 años solo necesita dormir 90 minutos por la noche
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Esta niña de 3 años solo necesita dormir 90 minutos por la noche

Ever Hisko, de tres años de edad, sufre una enfermedad que se caracteriza por el hecho de que el niño se las arregla con 90 minutos de sueño por noche. Para los padres es una prueba crucial.

Para la mayoría de la gente, dormir muy poco puede ser peligroso. Pero dormir demasiado tampoco es saludable para el cuerpo. Hay incluso una cantidad adecuada de sueño que es realmente saludable.

Pero Ever Hisko es diferente. La hija de Robin Audette y Kirk Hisko, de Refrew en la provincia canadiense de Ontario, sufre el raro síndrome de Angelman. Por esta razón, la niña de tres años solo necesita 90 minutos de sueño por noche.

La niña apenas duerme.

Este síndrome es el resultado de un cambio genético en el cromosoma 15 del cerebro, que se expresa, entre otras cosas, en el hecho de que la persona afectada necesita dormir muy poco; por cierto, las mujeres duermen menos que los hombres. La familia Audette/Hisko sabe desde hace poco que su hija sufre el síndrome de Angelman. También tiene otros síntomas, no habla y solo puede hacerse notar a través del lenguaje de signos.

Como todavía es muy pequeña para estar despierta sola, sus padres se turnan para dormir. Esta vigilia significa que los padres no duermen más de seis horas por noche. La madre de 35 años le dice a Daily Mail:

"Si duerme entre cuatro y seis horas es mucho. Pero hay noches en las que duerme una hora y media y luego está en pie durante las siguientes seis horas. Hemos aprendido a lidiar con esto. Solo somos humanos y obviamente tenemos que dormir, pero Ever no lo hace. Es fascinante, casi no necesita dormir y siempre está alegre".

Alguna vez está muy despierta mientras los padres necesitan dormir.

Niña alegre

Pero la niña es un verdadero sol. No sabe que es diferente de los demás niños e intenta hacer todo lo que hacen sus compañeros y siempre mantiene su buen humor, dice la madre.

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Los padres están sorprendidos por el diagnóstico de esta enfermedad genética y neurológica de su hija, ya que nunca antes habían oído hablar de ella. Después de todo, esta enfermedad es extremadamente rara (entre 12 y 20.000 personas son propensas a tenerla).

Escrito por Rayzza Burgo
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